Центр Сертификации НАНО-СЕРТ
Помощь в Регистрации медизделий
Наши специалисты помогут вам оформить Свидетельство о госрегистрации без лишней волокиты. Ответим на все вопросы.
Регистрация медицинских изделий по национальным правилам (правилам РФ)
Все услуги под ключ от НАНО-СЕРТ
Государственная регистрация медицинских изделий — это подтверждение, что изделие медицинского назначения (ИМН) эффективно и безопасно. В России можно реализовывать только зарегистрированный ИМН.
Продажа незарегистрированных медицинских изделий карается миллионными штрафами, лишением свободы до пяти лет и запретом на производство. Регистрация медицинской техники раньше была отдельным регламентом.
Теперь понятие «медицинская техника» вышла из употребления, а термин «медицинское изделие» стал общим для всех ИМН: бинтов, зажимов и автоматических реабилитационных систем.
Регистрация для российского рынка
Национальные правила регистрации медицинских изделий и техники действуют до 2022 года. Рынок медицинских изделий влился в общую систему Евразийского Экономического союза (ЕАЭС) и переходит под общую систему контроля за обращением ИМН.
Но регистрировать медицинские изделия и медицинскую технику по старым правилам все еще можно.
Регистрация происходит в три этапа:
- Подготовительных этап. Разрабатываем документацию на медицинское изделие. Понадобится пройти технические и токсикологические испытания, заключения должны быть в регистрационном досье. В досье должен быть указан класс риска и вид по Номенклатурному классификатору. Если есть сомнения — пишем запрос в Росздравнадзор.
- Начало регистрации ИМН. Оплачиваем госпошлину и подаем заявление на регистрацию. Если к регистрационному досье нет вопросов — получаем разрешение на клинические испытания. Если что-то не так — ведомство пришлет замечания. Их нужно устранить за месяц.
- Экспертиза заключения о клинических испытаний. Передаем заключение о клинических испытаниях в ведомство. После экспертизы получаем регистрационное удостоверение.
ЗАЯВКА НА РЕГИСТРАЦИЮ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ
Средний срок регистрации — 5 месяцев. Закладывайте еще месяц, если у вас нет документации: именно столько нам нужно на ее разработку.
Вы можете выслать нам уже заполненную заявку, если есть затруднения наши специалисты вам помогут с оформлением. Мы всегда открыты для консультации, Звоните!
БЛАНК ЗАЯВКИ
Предлагаем вам скачать бланк заявки и заполнит его. Вышлите нам заявку на электронный адрес: zapros@nano-sert.ru и наши специалисты незамедлительно свяжутся с вами!Схема регистрации медицинских изделий
На время регистрации влияет сложность изделия. Зарегистрировать медицинскую технику сложнее, чем чашку Петри: разный объем документации, и для лабораторной посуды не нужно токсикологических испытаний. А для медицинской техники может понадобиться несколько токсикологических экспертиз.
В процессе регистрации ИМН в РФ есть две сложности. И мы умеем с ними справляться:
- Новую разработку в медицинской технике иногда трудно подвести под номенклатурный классификатор Росздравнадзора и ОКПД2. А каждую спорную ситуацию Росздравнадзор решает индивидуально. Подаем запрос в ведомство, если у нас есть сомнения. Лучше неделю прождать ответ, чем месяц исправлять документы.
- Некоторые документы регистрационного досье не имеют строгой формы. Их удобно составлять, но у ведомства возникают неожиданные вопросы. Мы разбирались в этом путем проб и ошибок, и получаем замечания только в особо сложных случаях.
Регистрация для рынка ЕАЭС
Единый рынок медизделий ЕАЭС предполагает свои правила регистрации ИМН и медицинской техники. Он сложнее, но позволит поставлять ваш продукт в несколько стран по одному регистрационному удостоверению.
До конца 2021 года все медицинские изделия на российском рынке должны получить регистрационное удостоверение образца ЕАЭС. Есть смысл сразу регистрировать ИМН по новым правилам и не тратить время на перерегистрацию.
Выберите страны признания, регистрируйте ИМН или медицинскую технику в одной из них. А поставлять продукт вы можете во все, по одному РУ. Не нужно регистрировать продукт трижды, чтобы продавать его в России, Казахстане и Армении.
Регистрация по правилам ЕАЭС отличается от национальной:
- Не нужно разрешения на клинические испытания. Их проводят сразу, а заключение включают в досье.
- Проверяют производство. Система менеджмента качества на производстве должна отвечать стандартам ЕАЭС. Для этого организуют выездные комиссии.
- Все документы согласуются в странах признания. Уведомление об оплате государственной пошлины тоже.
- Техническая и эксплуатационная документация переводится на национальные языки стран признания.
С 2022 года регистрация по правилам ЕАЭС станет единственной, стоит начинать сейчас. Это полезный опыт. Сложность одна: законодательство продолжается. Исправляют принятые документы и публикуют новые. За этим нужно постоянно следить.
Воспользуйтесь нашими услугами, вам не придется мониторить законодательство ЕАЭС, а для нас — это часть работы.
Экспертное сопровождение регистрации медицинских изделий
- Регистрация медицинских изделий — это комплекс услуг по полному сопровождению вашего изделия.
- Проверим документацию или разработаем с нуля
- Напишем запрос в Росздравнадзор по всем возникшим вопросам
- Подберем лаборатории и вычитаем заключения
- Отработаем замечания Росздравнадзора
- Соберем электронный архив актуального досье
Что получаете Вы, работая с нами:
Мы готовы предложить решение каждой проблемы и сообщим о каждом этапе работы. Не тратьте время на разработку и исправление документации — мы сделаем это за вас. А еще ведем информационную рассылку о последних событиях законодательства, рынка и науки в сфере медицинских изделий.
Наши специалисты имеют многолетний опыт работы с предприятиями России и стран СНГ и могут оказать вам квалифицированную поддержку по любым вопросам касательно сертификации именно вашей продукции или услуги.